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CARSO Pharmaceutique führt Messungen zur Gesamtkeimzahl durch (aerobe / anaerobe Keime) und bestimmt die mikrobielle Belastung vor der Sterilisation Ihrer Medizinprodukte und übernimmt die Validierung dieser Methoden.
Die Untersuchungen werden nach der Norm NF EN ISO 11737-1 durchgeführt unter Berücksichtigung der Keimabdeckungsmethode, der Bestimmung der mikrobiellen Belastung (aerobe und anaerobe Keime) und Bewertung der hemmenden Wirkung und des physischen Stressfaktors.
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